нижнее белье для полных
მედიცინის კვლევები

   Велика Радянська Енциклопедія

Хромосомна теорія спадковості

   
 

Хромосомна теорія спадковості, теорія, згідно з якою хромосоми , укладені в ядрі клітини, є носіями генів і являють собою матеріальну основу спадковості, тобто спадкоємність властивостей організмів в ряду поколінь визначається спадковістю їхніх хромосом. Х. т. н. виникла на початку 20 в. на основі клітинної теорії і використання для вивчення спадкових властивостей організмів гибридологического аналізу .

В 1902 У. Сеттон в США, який звернув увагу на паралелізм у поведінці хромосом і менделевских т. н. "Спадкових факторів", і Т. Бовери в Німеччині висунули хромосомну гіпотезу спадковості, згідно з якою Менделя спадкові фактори (назва згодом генами) локалізовані в хромосомах. Перші підтвердження цієї гіпотези були отримані при вивченні генетичного механізму визначення статі у тварин, коли було з'ясовано, що в основі цього механізму лежить розподіл статевих хромосом серед нащадків. Подальше обгрунтування Х. т. н. належить американському генетику Т. Х. Моргану , який помітив, що передача деяких генів (наприклад, гена, що обумовлює білоокої у самок дрозофіли при схрещуванні з червоноокими самцями) пов'язана з передачею статевої Х-хромосоми, тобто що успадковуються ознаки, зчеплені з підлогою (у людини відомо кілька десятків таких ознак, у тому числі деякі спадкові дефекти - дальтонізм, гемофілія та ін.)

Доказ Х. т. н. було отримано в 1913 американським генетиком До Бріджесом, що відкрив нерозходження хромосом в процесі мейозу у самок дрозофіли і що відзначив, що порушення в розподілі статевих хромосом супроводжується змінами у спадкуванні ознак, зчеплених зі статтю.

З розвитком Х. т. н. було встановлено, що гени, розташовані в одній хромосомі, складають одну групу зчеплення (див. Зчеплення генів ) і повинні успадковуватися спільно; число груп зчеплення дорівнює числу пар хромосом, постійному для кожного виду організмів (див. Каріотип ); ознаки, залежні від зчеплених генів, також успадковуються спільно. Внаслідок цього закон незалежного комбінування ознак (див. Менделя закони ) повинен мати обмежене застосування; незалежно повинні успадковуватися ознаки, гени яких розташовані в різних (негомологічних) хромосомах. Явище неповного зчеплення генів (коли поряд з батьківськими поєднаннями ознак у потомство від схрещувань виявляються і нові, рекомбінантні, їх поєднання) було детально досліджено Морганом і його співробітниками (А. Г. Стертевантом тощо) і послужило обгрунтуванням лінійного розташування генів у хромосомах. Морган припустив, що зчеплені гени гомологічних хромосом, що знаходяться у батьків в поєднаннях ? та , в мейозі у гетерозиготною форми? ? можуть мінятися місцями, в результаті чого поряд з гаметами АВ і ab утворюються гамети Ab і аВ. Подібні перекомбінації відбуваються завдяки розривів гомологічниххромосом на ділянці між генами ? та подальшого з'єднанню розірваних кінців в новому поєднанні: Реальність цього процесу, названого перекрестом хромосом, або кросинговером , була доведена в 1933 ньому, ученим До Штерномв дослідах з дрозофіли та американськими вченими Х. Крейтономі Б. Мак-Клінток - з кукурудзою. Чим далі один від одного розташовані зчеплені гени, тим більше вірогідність кросинговеру між ними. Залежність частоти кросинговеру від відстаней між зчепленими генами була використана для побудови генетичних карт хромосом . В 30-х рр.. 20 в. Ф. Добржанський показав, що порядок розміщення генів на генетичних і цитологічних картах хромосом збігається.

Згідно з уявленнями школи Моргана, гени є дискретними і далі неподільними носіями спадкової інформації. Однак відкриття в 1925 радянськими вченими Г. А. Надсоном і Г. С. Філіпповим, а в 1927 американським ученим Г. Меллером впливу рентгенівських променів на виникнення спадкових змін ( мутацій ) у дрозофіли, а також застосування рентгенівських променів для прискорення мутаційного процесу у дрозофіли дозволили радянським ученим А. С. Серебровському, Н. П. Дубініну та ін сформулювати в 1928-30 уявлення про подільність гена на дрібніші одиниці, розташовані в лінійній послідовності і здатні до мутаційним змінам. В 1957 ці уявлення були доведені роботою американського вченого С. Бензера з бактеріофагом Т4. Використання рентгенівських променів для стимулювання хромосомних перебудов дозволило Н. П. Дубініну і Б. Н. Сидорову виявити в 1934 ефект положення гена (відкритий в 1925 Стертевантом), тобто залежність прояву гена від місця розташування його на хромосомі. Виникло уявлення про єдність дискретності і безперервності в будові хромосоми.

Х. т. н. розвивається в напрямку поглиблення знань про універсальні носіях спадкової інформації - молекулах дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК). Встановлено, що безперервна послідовність пуринових і піримідинових основ вздовж ланцюга ДНК утворює гени, межгенного інтервали, знаки початку і кінця прочитування інформації в межах гена; визначає спадковий характер синтезу специфічних білків клітини і, отже, спадковий характер обміну речовин. ДНК становить матеріальну основу групи зчеплення у бактерій і багатьох вірусів (у деяких вірусів носієм спадкової інформації є рибонуклеїнова кислота ); молекули ДНК, що входять до складу мітохондрій , пластид та ін органоїдів клітини, служать матеріальними носіями цитоплазматичної спадковості.

Х. т. н., пояснюючи закономірності успадкування ознак у тварин і рослинних організмів, грає важливу роль в с. -х. науці і практиці. Вона озброює селекціонерів методами виведення порід тварин і сортів рослин із заданими властивостями. Деякі положення Х. т. н. дозволяють більш раціонально вести с.-г. виробництво. Так, явище зчепленого з підлогою успадкування ряду ознак у с.-г. тварин дозволило до винаходу методів штучного регулювання статі у шовковичного шовкопряда вибраковувати кокони менш продуктивного статі, до розробки способу розділення курчат по підлозі дослідженням клоаки - відбраковувати півників і т.п. Найважливіше значення для підвищення врожайності багатьох с.-г. культур має використання полиплоидии . На знанні закономірностей хромосомних перебудов грунтується вивчення спадкових захворювань людини.


Літ.: Морган Т. Г., Структурні основи спадковості, пер. з англ., М.-П., 1924, його ж, Вибрані роботи по генетиці, пер, з англ ., М.-Л., 1937; Актуальні питання сучасної генетики, М., 1966; Лобашев М. Є., Генетика, 2 изд., Л., 1967; Класики радянської генетики. [СБ ст.], Л., 1968.

© С. Г. Інге-Вечтомов.





Виберіть першу букву в назві статті:

а б в г д е ё ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ы э ю я

Повний політерний каталог статей


 

Алфавітний каталог статей

  а б в г д е ё ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ы э ю я
 


 
енциклопедія  біляші  морс  шашлик  качка