нижнее белье для полных
მედიცინის კვლევები

   Велика Радянська Енциклопедія

Цитохроми

   
 

Цитохроми, складні залізовмісні білки, простетичної (небілкова) група яких представлена ?? гемом (гемопротеидов). Вперше описані в 1886 Мак-Манном (Шотландія) під назву гістогематіни, проте роль їх в живих клітинах залишалася нез'ясованою до 1925, коли Ц. були знову відкриті Д. Кейліна . Ц. широко поширені в рослинних і тваринних клітинах і мікроорганізмах (дріжджах і деяких факультативних анаеробів) і пов'язані з мембранами мітохондрій , ЕПР, хлоропластів и хроматофоров . Вони грають важливу роль у багатьох процесах, що протікають в живих організмах, - клітинному диханні, фотосинтезі, мікросомального окислення. Всі Ц. здатні віддавати і приймати електрон шляхом оборотного зміни валентності атомів заліза, що входять до складу гема. Об'єднані в короткі або довгі ланцюги (залежно від величини потенціалу кінцевого акцептора електронів) Ц. переносять електрони від дегидрогеназ до кінцевих акцепторів. Передача електронів від Ц. до Ц. дозволяє клітці використовувати енергію хімічних сполук або сонячного світла в енергетичних або пластичних цілях. Так, у складі ланцюга дихальних ферментів мітохондрій Ц. за участю цитохромоксидази здійснюють кінцеві етапи окислення субстратів киснем. Звільняється при цьому, утилізується для утворення аденозинтрифосфорної кислоти (АТФ) або у вигляді мембранного потенціалу; Ц. ЕПР складають короткі нефосфорілірующіе ланцюга, що є частиною системи, що здійснює обмін і знешкодження ароматичних сполук (див. Окислення біологічне , Окисне фосфорилювання ).

За спектральним характеристикам, хімічною будовою бокових ланцюгів гема і природі зв'язку гема з білковою молекулою Ц. підрозділяють на 4 типи: а, b, с, d, кожен з яких, у свою чергу, містить декілька видів Ц. Ті Ц., індивідуальність яких встановлена, позначають курсивною рядкової буквою лат. алфавіту, що вказує на приналежність до певної групи, і підрядковим числовим індексом (наприклад, цитохром c1). У відновленому стані Ц. дають чіткий спектр з трьома вираженими смугами поглинання, характерними для кожного типу Ц. та що дозволяє виявити Ц. спектрофотометричними методами. Відомо близько 30 Ц., але тільки частина з них отримана у вигляді індивідуальних білків. Отримання високоочищених Ц. утруднено тим, що вони міцно пов'язані з мембранами і відділяються тільки при обробці поверхнево-активними речовинами або протеолітичними ферментами. Виняток становлять цитохроми b3 и с, легко екстрагуються сольовими розчинами. Порівняння послідовності амінокислот в білкової частини молекул цитохрому с, отриманого з різних організмів, показало, що послідовність 35 і 11 амінокислотних залишків у різних ділянках кола залишається незмінною. Кількість замін в ін ділянках білкової ланцюга цього Ц., отриманого з організмів різних видів, знаходиться в прямій залежності від філогенетичних відмінностей між цими видами (молекули цитохромів з коня і дріжджів розрізняються за 48 амінокислотним залишкам, качки і курки - тільки по двох; у свині, корови і вівці вони ідентичні).

Літ.: Арчаков А. І., Мікросомальне окислення, М., 1975; Ленинджер А., Біохімія. Молекулярні основи структури і функцій клітини, пров. з англ., М., 1976.

© В. В. Зуєвський.





Виберіть першу букву в назві статті:

а б в г д е ё ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ы э ю я

Повний політерний каталог статей


 

Алфавітний каталог статей

  а б в г д е ё ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ы э ю я
 


 
енциклопедія  біляші  морс  шашлик  качка